Hereditas Manusia 2 - Kelas 12 IPA 4
Nama Guru : Reni Hidayanti, S.Pd
Mata Pelajaran : Biologi
Kelas : XII IPA 2,3,4
Kode KD :
3.8 Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia
4.8 Menyajikan data hasil studi kasus tentang pola-pola hereditas pada manusia dalam berbagai aspek kehidupan
Materi : Hereditas Manusia
Tujuan : Siswa dapat menjelaskan kelainan yang
Pembelajran terpaut kromosom kelamin dan tubuh
Assalamualaikum wr.wb
Selamat pagi, Apa kabarnya anak-anak sholeh dan sholehah 12 IPA 4? Semangat untuk mengikuti pjj minggu ini yaa
Jangan lupa dahulukan mengerjakan solat sunah dhuha sebelum memulai PJJ dan jangan tinggalkan solat 5 waktunya
Agenda kegiatan pjj hari ini adalah mempelajari materi hereditas manusia lanjutan mengenai penyakit yang tidak terpaut kromosom kelamin, ada apa saja? silahkan download materi ppt yang ibu berikan
Latihan soal akan ibu berikan minggu depan ya, Sebagai absensi coba tuliskan
Untuk 12 IPA 4 : Ada 2 macam jenis Thalasemia, jelaskan secara singkat ?
Jangan copy paste jawaban temanmu ya, tetap jaga kesehatan
Wassalamualaikum wr.wb
Annisa putri
BalasHapus12 ipa 4
Jawaban nya adalah ada 2 tipe thalasemia yaitu thalasemia alfa (α) dan thalasemia beta (β). Thalasemia alfa adalah Kelainan pada protein alfa yg terjadi karna penurunan sintesis dari rantai alfa globulin, sedangkan thalasemia beta kelainan pada protein beta Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta.dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Nurbayti Safitri
BalasHapus12 ipa 4
thalasemia adalah kelainan pada gen-gen yang mengatur pembentukan dari rantai globin sehigga produksinya terganggu. ada 2 jenis thalasemia:
1. thalasemia alfa, terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin
2. thalasemia beta, disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta
Faradilla yasmin latifha
BalasHapus12 ipa 4
Thalasemia minor
Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
Thalasemia mayor
Thalasemia mayor berkaitan dengan berapa banyak gen yang bermasalah dalam pembentukan rantai alfa dan beta dalam darah.
Kelainan pada protein alfa disebut dengan thalasemia alfa, dan kelainan pada protein beta disebut thalasemia beta. Jika terjadi banyak mutasi pada material genetika yang membuat hemoglobin, maka thalasemia yang diderita akan parah. Namun jika mutasi yang terjadi sedikit atau terbatas, maka gejala bisa lebih ringan.
HapusM Naufal Erfansyah
BalasHapus12 IPA 4
Jawaban
Terbagi menjadi 2yaitu
Thalasemia adalah penyakit herediter pada darah manusia yaitu berupa kelainan pada hemoglobin
-thalasemia (α)
-thalasemia (β)
Penderita thalasemia disebabkan kamu oleh gen letal dominan.
Seorang ber genotipe ThTh menderita thalasemia mayor.
Sedangkan Thth menderita thalasemia minor
Alya Zelviana
BalasHapus12 IPA 4
Thalasemia yaitu kelainan darah yang diturunkan dari gen.Ada 2 macam thalasemia yaitu thalasemia mayor (Alfa/beta/) dan minor (Alfa/Beta)
1. Thalasemia mayor alfa mayor, terjadi bila seseorang sama sekali tidak memiliki gen perintah produksi protein globin. Kondisi ini dapat membuat janin menderita anemia yang parah, penyakit jantung, dan penimbunan cairan tubuh.sedangkan Thalasemia beta mayor, merupakan jenis yang paling parah. Umumnya bayi yang lahir akan sering sakit selama 1-2 tahun pertama kehidupannya.
2.Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.thalasemia alfa minor, terjadi bila dua gen pengatur produksi protein jenis alfa globin mengalami kelainan (abnormal) atau tidak ada.sedangkan Menyebabkan pnderitanya mengalami anemia ringan dan ketidaknormalan pada sel darah merah.
cindi aulia
BalasHapus12 ipa 4
thalasemia merupakan penyakit herediter pada darah manusia berupa kelainan pada hemoglobin. Penderita thalasemia biasanya akan menderita anemia. Ada dua tipe thalasemia:
-Thalasemia alfa:terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan ini berkaitan dengan delesi pada kromosom 16.
-Thalasemia beta:Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta. Dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Muhammad Ghanni Fattah
BalasHapusXII IPA 4
ada 2 tipe thalasemia yaitu thalasemia alfa (α) dan thalasemia beta (β).
Thalasemia alfa adalah Kelainan pada protein alfa yg terjadi karna penurunan sintesis dari rantai alfa globulin .
thalasemia beta kelainan pada protein beta Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta.dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Hamim Sadikin
BalasHapus12 ipa 4
Thalassemia adalah penyakit herediter pada darah manusia dimana terdapat kelainan pada hemoglobin. Ada dua tipe thalasemia
• thalasemia alfa: terjadi penurunan sintetis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan jni berkaitan dengan delesi pada kromosom 16
• thalasemia beta: adalah talasemia yang disebabkan oleh penurunan sintesis pada rantai beta. Dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya yaitu talasemia mayor,intermedia,dan karier
Lia juliana
BalasHapus12 ipa 4
1.thalesemia minor adalah kondisi saat jumlah rntai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit
2.thalesemia intermedia adalah kondisi ketika penderita mengalami gejala"anemia dengan tingkat keparahan sedang.
Renita Ariska
BalasHapus12 Ipa 4
-thalasemia alfa = terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan ini berkaitan dengan delesi pada kromosom 16.
-Thalasemia beta = Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta.
Syifa Salsabila
BalasHapus12 ipa 4
🦋Thalasemia alfa adalah Kelainan pada protein alfa yg terjadi karna penurunan sintesis dari rantai alfa globulin.
🦋Thalasemia beta kelainan pada protein beta Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta.
Dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu thalasemia mayor, intermedia, dan karier.
Aliefuddin yusuf m
BalasHapus12 ipa 4
Thalasemia ada 2 yaitu thalasemia alfa dan beta
Pada thalassemia αlfa, terjadi penurunan sintesis dari rantai α-globulin. Kelainan ini, berkaitan dengan delesi pada kromosom 16. Akibat dari berkurangnya sintesis rantai α, akan banyak terdapat rantai β dan γ yang tidak berpasangan dengan rantai α.
Thalassemia β melibatkan 2 gen dalam pembentukan β globin, yang merupakan bagian dari hemoglobin. Thalassemia β terjadi, ketika satu atau kedua gen mengalami variasi.
Nabiel hussein
BalasHapus12 ipa 4
Talasemia merupakan salah satu jenis anemia hemolitik dan merupakan penyakit keturunan yang diturunkan secara autosomal yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia
Talasemia alfa
Pada talasemia alfa, terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan ini berkaitan dengan delesi pada kromosom 16.
Talasemia beta
Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta. Dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Anis Kurniastuti, 12 Ipa 4
BalasHapusThalasemia dibagi jadi 2 macam jenis,yaitu:
a) Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yg berkurang hanya sedikit. Memiliki gejala anemia ringan, dan masih bisa mewariskan gen yg bermasalah ke anak2nya kelak.
b) Thalasemia mayor adalah berkaitan dengan banyak gen yg bermasalah dalam pembentukan rantai alfa dan beta dalam darah. Thalasemia mayor punya gejala yg lebih parah.
Sudaryanto
BalasHapus12 IPA 4
1.Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
2.Thalasemia intermedia adalah kondisi ketika penderita mengalami gejala-gejala anemia dengan tingkat keparahan sedang.
Julia amanda
BalasHapus12 ipa 4
Thalassemia adalah kelainan darah yang memengaruhi kemampuan seseorang untuk memproduksi hemoglobin. thalassemia ini terdiri dari dua jenis, alfa dan beta. Masing-masing dibagi lagi menjadi dua bentuk, mayor dan minor.
Thalassemia mayor Pengidap kelainan darah jenis ini membutuhkan transfusi darah rutin dan perawatan medis yang ekstensif
Thalassemia Alfa Mayor biasanya terjadi pada bayi sejak masih dalam kandungan. Penyebabnya karena tidak ada atau kurangnya produksi protein dalam sel darah merah.
Thalassemia Beta Mayor
Jenis thalassemia ini bisa pengidapnya diharuskan untuk melakukan transfusi darah secara rutin.
Thalassemia Alfa Minor banyak diidap oleh wanita, yang memiliki latar belakang penyakit anemia ringan. Jenis ini termasuk ringan, karena umumnya tidak menyebabkan gangguan pada fungsi kesehatan tubuh.
Thalassemia Beta Minor
Pengidap beta minor diharuskan untuk banyak mengonsumsi makanan yang mengandung zat besi, kalsium, dan magnesium.
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapuswidya miftakhul janah
BalasHapus12 ipa 4
1.Thalasemia minor. Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
2. Thalasemia intermedia. Thalasemia intermedia adalah kondisi ketika penderita mengalami gejala-gejala anemia dengan tingkat keparahan sedang.
GAK COPAS PNYA TMN .
Izzatur Rafli
BalasHapus12 IPA 4
Thalasemia yaitu kelainan darah yang diturunkan dari gen.Ada 2 macam thalasemia yaitu thalasemia mayor dan minor
1. Thalasemia mayor alfa mayor, terjadi bila seseorang sama sekali tidak memiliki gen perintah produksi protein globin. Kondisi ini dapat membuat janin menderita anemia yang parah, penyakit jantung, dan penimbunan cairan tubuh.sedangkan Thalasemia beta mayor, merupakan jenis yang paling parah. Umumnya bayi yang lahir akan sering sakit selama 1-2 tahun pertama kehidupannya.
2.Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.thalasemia alfa minor, terjadi bila dua gen pengatur produksi protein jenis alfa globin mengalami kelainan (abnormal) atau tidak ada.sedangkan Menyebabkan pnderitanya mengalami anemia ringan dan ketidaknormalan pada sel darah.
Nabila lintang
BalasHapus12 ipa 4
Ada dua tipe thalasemia:
1.Thalasemia alfa:terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan ini berkaitan dengan delesi pada kromosom 16.
2.Thalasemia beta:Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta. Dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Andreas albenny ray.e
BalasHapus12 ipa 4
Thalasemia adalah kelainan darah, ada dua macam thalasemia yaitu:
1.Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
2.Thalasemia intermedia adalah kondisi ketika penderita mengalami gejala-gejala anemia dengan tingkat keparahan sedang.
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapusErin Ica Lorensa
BalasHapus12 IPA 4
Thalasemia dibagi jadi 2 macam jenis,yaitu:
1.Thalasemia minor adalah salah satu jenis thalasemia yang tergolong ringan. Kondisi ini disebut juga thalassemia trait atau sifat thalasemia karena hanya pembawa sifat. Umumnya, penderita thalasemia minor hanya tidak menunjukkan tanda dan gejala sama sekali.
2.Thalassemia mayor atau Cooley's Anemia merupakan bentuk yang parah. Pengidap kelainan darah jenis ini membutuhkan transfusi darah rutin dan perawatan medis yang ekstensif.
nama : salsabilla maharani
BalasHapuskelas 12 IPA 4
Thalasemia beta mayor, merupakan jenis yang paling parah. Penderita thalasemia jenis ini harus melakukan transfusi terus-menerus sejak didiagnosis, meskipun sejak bayi. Umumnya bayi yang lahir akan sering sakit selama 1-2 tahun pertama kehidupannya. Pertumbuhan dan perkembangannya juga mengalami keterlambatan akibat sirkulasi zat gizi yang kurang lancar.
Thalasemia beta minor, menyebabkan penderitanya mengalami anemia ringan dan ketidaknormalan sel darah minor. Untuk thalasemia ini penderita tidak perlu melakukan transfusi darah.
Fajar Prasetyo
BalasHapus12 IPA 4
Thalasemia adalah kelainan genetik yang merusak sel darah merah. Salah satu jenis yang paling umum terjadi adalah thalasemia beta.
Di dalam sel darah merah, terdapat hemoglobin yang berfungsi mengangkut oksigen. Hemoglobin sendiri terdiri atas dua rantai globin, yang disebut dengan rantai alfa dan beta.
Orang yang memiliki thalasemia beta adalah mereka yang mengalami kerusakan pada rantai beta dalam hemoglobinnya. Sementara itu, orang dengan thalasemia alfa memiliki hemoglobin dengan rantai alfa yang bermasalah.
Aris Dwi Saputra
BalasHapus12 ipa 4
thalasemia adalah kelainan pada gen-gen yang mengatur pembentukan dari rantai globin sehigga produksinya terganggu. ada 2 jenis thalasemia:
1. thalasemia alfa, terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin
2. thalasemia beta, disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta
Muhammad Rinaldi Putra S.
BalasHapus12 IPA 4
Thalasemia minor
Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit. Maka dari itu, gejala-gejala anemia yang ditunjukkan oleh pengidap thalasemia minor umumnya bersifat ringan, bahkan tidak ada sama sekali pada beberapa kasus.
Thalasemia mayor
Thalasemia mayor berkaitan dengan berapa banyak gen yang bermasalah dalam pembentukan rantai alfa dan beta dalam darah. Namun, perbedaan yang mencolok dari thalasemia jenis ini dengan jenis minor dan intermedia adalah munculnya gejala-gejala thalasemia yang cenderung lebih parah.
M Khoirul Anam
BalasHapusXII IPA 4
Thalasemia adalah kelainan genetik yang merusak sel darah merah. Salah satu jenis yang paling umum terjadi adalah thalasemia beta
Thalasemia dibagi menjadi 2 yakni:
-)Thalasemia Alfa
Thalasemia alfa terjadi ketika tubuh tidak bisa memproduksi alfa globin. Untuk membentuk alfa globin, tubuh memerlukan empat gen dari ayah maupun ibu. Sehingga, jika gen tersebut mengalami gangguan, maka akan terjadi thalasemia jenis ini.
Thalasemia alfa sendiri dibagi menjadi dua jenis, yaitu hemoglobin h dan hydrops fetalis.
-)Thalasemia beta terjadi saat tubuh tidak bisa memproduksi beta globin. Untuk membentuk beta hemoglobin, tubuh membutuhkan masing-masing satu gen yang diwariskan dari ayah maupun ibu.
Thalasemia beta dapat dibagi lagi menjadi dua jenis, yaitu thalasemia mayor dan thalasemia intermedia.
Rayhan khan Yuda
BalasHapus12 Ipa 4
Thalasemia minor adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
Thalasemia mayor
Thalasemia mayor berkaitan dengan berapa banyak gen yang bermasalah dalam pembentukan rantai alfa dan beta dalam darah.
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
BalasHapusAnjelin Novita Sar
Hapus12 ipa 4
Thalasemia adalah kelainan darah bawaan yang ditandai oleh kurangnya protein pembawa oksigen (hemoglobin) dan jumlah sel darah merah dalam tubuh yang kurang dari normal. Thalasemia dibagi menjadi dua jenis yaitu
1.Thalasemia alfa,terjadi penurunan sintesis dari rantai alfa globulin. Dan kelainan ini berkaitan dengan delesi pada kromosom 16.
2.Thalasemia beta, Disebabkan karena penurunan sintesis rantai beta. Dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya,yaitu talasemia mayor, intermedia, dan karier.
Rehan ramadhan
BalasHapus12 ipa 4
ada 2 macam thalasemia yait
thalasemia minor
adalah kondisi saat jumlah rantai alfa atau beta yang berkurang hanya sedikit.
thalasemia intermedia
adalah kondisi ketika penderita mengalami gejala-gejala anemia dengan tingkat keparahan sedang.